2009年1月9日至11日，國家食品藥品監督管理局專家組對北京天壇生物制品股份有限公司的黃熱減毒活疫苗和脊髓灰質炎減毒活疫苗車間進行了GMP認證現場檢查。

　　經過嚴格、細致的核查，專家組一致認為上述兩個制品的生產車間符合藥品GMP認證檢查標準。現場檢查的順利通過與天壇生物多年來對產品質量的嚴格管理以及積極推進GMP的日常管理是分不開的，同時也為天壇生物今后的持續健康發展奠定了堅實基礎。