文章來源：中國(guó)生物技術(shù)集團(tuán)公司 發(fā)布時(shí)間：2009-06-19
2009年6月14日至15日，根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的安排，藥品認(rèn)證管理中心專家組對(duì)中生集團(tuán)蘭州生物制品研究所流感疫苗的生產(chǎn)進(jìn)行了為期兩天的跟蹤檢查。經(jīng)過嚴(yán)格、仔細(xì)的檢查，專家組一致認(rèn)為蘭州所流感疫苗的生產(chǎn)和質(zhì)量管理符合國(guó)家藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)。
蘭州所作為國(guó)家確定的10家可以申報(bào)生產(chǎn)甲型H1N1流感疫苗的生產(chǎn)廠家之一，此次流感疫苗生產(chǎn)車間GMP跟蹤檢查的順利通過，為甲型H1N1流感疫苗生產(chǎn)做好了充分的準(zhǔn)備。