2009年7月16日—18日，國家食品藥品監督管理局GMP認證檢查小組對中生集團蘭州生物制品研究所血液制劑生產車間進行了為期三天的GMP認證現場檢查。經嚴格檢查，專家組認為，蘭州所血液制劑生產車間符合國家GMP認證檢查評定標準。

　　此次血液制劑車間GMP重新認證現場檢查的順利通過，將極大地提高蘭州所血液制品的質量，為蘭州所向社會提供更多安全、有效的血液制劑奠定了基礎，也必將從一定程度上緩解血液制劑供應緊張的狀況。