近日，由華北制藥集團(tuán)新藥研究開發(fā)有限責(zé)任公司承擔(dān)的兩個(gè)省級(jí)國(guó)際科技合作計(jì)劃項(xiàng)目“稀有放線菌來(lái)源抗癌新藥的研究”和“重組人源抗狂犬病毒單抗注射液”，通過(guò)了市科技局主持的專家鑒定，均達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平。

  　　“稀有放線菌來(lái)源抗癌新藥的研究”項(xiàng)目，是由華藥集團(tuán)新藥開發(fā)公司和德國(guó)HKI天然產(chǎn)物研究所、云南大學(xué)微生物研究所合作研究的。該項(xiàng)目申請(qǐng)發(fā)明專利2項(xiàng)，建立了超過(guò)30株癌細(xì)胞的細(xì)胞水平篩選平臺(tái)和4個(gè)涉及腫瘤轉(zhuǎn)移和耐藥等分子水平高通量抗癌藥物篩選模型；分離并鑒定了純化合物102個(gè)，其中新結(jié)構(gòu)的單體化合物12個(gè)；建立了抗癌藥物篩選模型和體內(nèi)活性評(píng)價(jià)體系和以中國(guó)資源為基礎(chǔ)的、結(jié)構(gòu)多樣的純化合物庫(kù)；建立了微生物來(lái)源抗癌藥物研發(fā)技術(shù)平臺(tái)，為從微生物中篩選抗癌活性物質(zhì)，為開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗癌新藥奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

  　　“重組人源抗狂犬病毒單抗注射液”，是由華藥集團(tuán)新藥開發(fā)公司與美國(guó)MTTI公司共同開發(fā)的。狂犬病是我國(guó)最常見的傳染病之一，一旦發(fā)病死亡率極高。基因工程人源抗狂犬病毒抗體安全性好，避免了血源產(chǎn)品可能污染病原體和過(guò)敏的風(fēng)險(xiǎn)，利用基因工程技術(shù)通過(guò)大規(guī)模工程細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)表達(dá)，不受來(lái)源限制，可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)，是替代人及動(dòng)物血源抗狂犬病毒血清產(chǎn)品的理想換代產(chǎn)品，對(duì)于保障廣大人民群眾的生命安全具有重要意義。該產(chǎn)品還將是我國(guó)第一個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全人源重組抗體產(chǎn)品，屬于I類新藥，其經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益十分巨大。

  　　近兩年，華北制藥集團(tuán)新藥研究開發(fā)有限責(zé)任公司與美國(guó)、德國(guó)、荷蘭等國(guó)的知名研究所和企業(yè)，廣泛開展“一流對(duì)一流”的國(guó)際科技合作，提升了自身的技術(shù)水平和自主創(chuàng)新能力，還培養(yǎng)了一支高素質(zhì)的專業(yè)技術(shù)隊(duì)伍，多項(xiàng)重大技術(shù)均取得突破。