1月12日，由云南工投集團(tuán)控股的沃森生物發(fā)布其自主研發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗獲得Ⅲ期臨床試驗統(tǒng)計分析報告，該疫苗成為全球第二個Ⅲ期臨床試驗取得成功的13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗。

該疫苗從立項至今已歷經(jīng)12年，此次Ⅲ期臨床試驗取得圓滿成功標(biāo)志著沃森生物在肺炎球菌多糖疫苗和肺炎球菌結(jié)合疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)工藝技術(shù)水平和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等方面均達(dá)到世界最先進(jìn)水平；同時也標(biāo)志著中國的細(xì)菌多糖結(jié)合疫苗研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化能力已躋身世界先進(jìn)行列。該疫苗對于我國嬰幼兒預(yù)防侵襲性肺炎球菌疾病具有重大的臨床價值，可以改寫國內(nèi)2歲以下嬰幼兒肺炎預(yù)防的幾近空白的歷史。13價肺炎球菌疫苗是全球最暢銷、銷售額最大的疫苗品種，2015、2016年全球銷售額分別達(dá)到62億、57億美元，未來本疫苗的上市銷售將為沃森生物帶來較大的收入和利潤貢獻(xiàn)。

據(jù)國家食藥監(jiān)局總局網(wǎng)站信息公開查詢，目前沃森生物和子公司玉溪沃森的研發(fā)進(jìn)度遠(yuǎn)快于國內(nèi)其他企業(yè)。沃森生物13價肺炎結(jié)合疫苗臨床試驗設(shè)計依據(jù)國家《藥品注冊管理辦法》等法規(guī)文件規(guī)定，同時遵循世界衛(wèi)生組織（WHO）《疫苗臨床評價指導(dǎo)原則》等國際通用原則，本疫苗III期臨床試驗取得成功，為本疫苗申請新藥生產(chǎn)提供了必備且關(guān)鍵的條件。玉溪沃森的肺炎疫苗車間自2012年開始建設(shè)，2014年建成，本疫苗的臨床試驗樣品嚴(yán)格按照GMP要求在生產(chǎn)車間制備，并按藥品注冊要求進(jìn)行了大量的工藝驗證和研究，現(xiàn)已做好申請生產(chǎn)批件的相關(guān)準(zhǔn)備。

沃森生物研發(fā)的23價肺炎球菌多糖疫苗已于2017年獲批上市，是全球第一個不含防腐劑的23價肺炎球菌多糖疫苗，現(xiàn)在沃森生物研發(fā)的13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗Ⅲ期臨床試驗取得圓滿成功，預(yù)計將來沃森生物將成為全球第一家同時擁有13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗與23價肺炎球菌多糖疫苗上市的公司，這將改變?nèi)蚍窝浊蚓呙缡袌龅母偁幐窬帧?/p>

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