6月1日，國藥集團中國生物北京生物制品研究所首批供應世衛組織主導的COVAX（新冠肺炎疫苗實施計劃）新冠疫苗下線，這也是首批供應COVAX的中國新冠疫苗……為實現疫苗的可及性和可負擔性作出中國貢獻，國藥集團中國生物是一支重要力量。

在國家免疫規劃全部15種疾病疫苗中，中國生物擔負80%的供應任務，是我國生物制品的“國家隊”和“主力軍”。疫情一開始，中國生物就成立了科研攻關團隊，同步推進國家部署的5條疫苗研發技術路線，并把主攻方向放在了滅活疫苗和基因工程疫苗上。

疫苗研發最令人揪心的就是時間，過去疫苗研發有個規律，“耗時10年，花費10億元”。然而，疫情形勢嚴峻，必須爭分奪秒。在流程不減、標準不變、數據不省的情況下，研發團隊創造性地將流程由過去的串聯改為并聯，如動物試驗之前是從小動物到大動物一項項依次試驗，現在則將各種動物、各項試驗并聯起來同步展開，大大加快了研發速度。

新冠疫苗研發需要近距離接觸病毒，相關實驗只能在特定實驗室中進行。為確保實驗室病毒不會順著空氣流出，實驗室內是負壓環境，人如果長期交替處于負壓與正常環境，會影響肺功能，降低血液中氧含量，進而影響大腦活力，甚至導致身體各個器官因壓力變化而降低功能。但疫情肆虐，疫苗研發進度必須盡量往前趕。

為加快研發進度，科研人員每天工作時間大大超過實驗室規定的4個小時。科研人員平均每天工作時間在19個小時左右，許多人長期不回家，只能深夜在手機里跟孩子留言交流，成了孩子眼中的“云父母”。

僅用98天，2020年4月12日，新冠病毒滅活疫苗獲得全球首個新冠滅活疫苗臨床試驗批件。一期二期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲結果顯示：接種后安全性好，無一例嚴重不良反應；不同程序、不同劑量接種后，接種者均產生了高滴度抗體。

疫苗三期臨床試驗是投入最多、難度最大的一關，主要通過有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗，進一步驗證疫苗的有效性和安全性，最終為注冊申請的審查提供充分依據。我國疫情已得到有效控制，所以只能到國外疫區開展試驗。7月上旬，中國生物遴選了臨床試驗的專家組成“長城”項目組，英勇逆行，分赴阿聯酋、巴林、埃及、摩洛哥、阿根廷、秘魯等多國開展新冠滅活疫苗三期臨床試驗。

臨床試驗深處疫區高風險環境，直接接觸感染者的概率很大。阿聯酋阿布扎比入組接種現場前身就是當地最大的一座方艙醫院，與巴林入組接種現場相通的場館甚至就是新冠肺炎方艙醫院現場。這些危險沒有嚇倒長城項目組的隊員們，18名黨員以身作則，帶動其他同事全力以赴。三期臨床試驗期間，先后有7名同志申請入黨，3名表現優異的同志火線入黨。在支部發動和大家的努力下，項目組完成第一個萬人接種用時24天，第二個萬人接種用時10天，第三個萬人接種僅用時6天，創下入組人數及所屬國別量等多個全球第一。

2020年12月9日，中國生物新冠滅活疫苗在阿聯酋正式注冊上市，成為全球首個正式獲批上市的疫苗，目前已在全球70多個國家和地區開展接種。

今年5月7日，世衛組織宣布，中國生物北京生物制品研究所的新冠滅活疫苗獲得緊急使用認證，這是全球第六款獲得緊急使用認證的疫苗，也是發展中國家研制的疫苗首次獲得世衛組織緊急使用認證。

中國疫苗能夠和歐美發達國家站在同一起跑線上，展示了中國科技、中國制造、中國品牌和中國擔當。“在舉國戰‘疫’的大戰大考中，中國生物踐行央企責任，護佑人民群眾生命健康。疫情尚未結束，奮斗不能停止，我們要提供更多優質疫苗，造福國人，奉獻世界。”中國生物黨委書記朱京津說。

【責任編輯：張思嘉】